La vacuna contra el coronavirus de, Pfizer y BioNTech, se presentará para una autorización
de emergencia.
La vacuna creada por las empresas se conoce como BNT162b2.
Es la primera vacuna contra el coronavirus que se somete a la aprobación de la Administración de Alimentos
y Medicamentos (FDA).
Presentar la solicitud en EE.UU representa un hito fundamental en nuestro camino para entregar una vacuna COVID-19 al mundo, Albert Bourla, CEO de Pfizer, a CNN.
El ensayo de fase tres de la vacuna comenzó en julio y tuvo más de 43,000 participantes.
La vacuna demostró tener una
efectividad del 95 por ciento sin
problemas de seguridad.
Ahora tenemos una imagen más completa de la eficacia y el perfil de seguridad de nuestra vacuna, lo que nos da confianza en su potencial, Albert Bourla, CEO de Pfizer, a CNN.
Se espera que la FDA apruebe la vacuna, lo que significa que podría estar disponible para algunas poblaciones de alto riesgo a mediados de diciembre.
No se espera una disponibilidad a gran escala de la vacuna hasta 2021