미국 제약업체인 화이자가 자사가 개발 중인 코로나19 백신 임상 3상 결과, 예방률이 95라고 밝혔습니다. br br 특히, 이번 임상시험은 지난 9일 내놓은 중간 발표와 달리, 최종 결과라고 밝혀 코로나 종식을 위한 중요한 걸음으로 평가됩니다. br br 내용 좀 더 알아보겠습니다. br br 화이자는 지난 7월 27일, 코로나 백신 임상 3상 시험을 시작했습니다. br br 참여 대상은 4만 4천여 명. br br 이들을 두 그룹으로 나눠 한쪽엔 백신을 주사했고, 다른 쪽에는 가짜 약물을 주사했습니다. br br 이후 관찰조사 기간 중 전체 참가자 가운데 170명이 코로나에 감염됐는데 이 170명을 분석해 보니, 백신을 맞은 사람은 8명뿐이었다는 겁니다. br br 특히, 고무적인 것은 코로나 취약계층인 "65세 이상의 고령층도 예방 효과가 94를 넘었다"는 발표인데요. br br 4만4천여 명이라더니, 결국 170명 분석한 자료 아닌가 헷갈리는 분들도 계실 텐데, 통계학적으로는 충분한 자료라고 합니다. br br 심각한 부작용도 없었다고 하니 고무적인 결과인데, 백신이 보급되면 3주 간격으로 두 번 맞으면 됩니다. 가격은 회당 2만 원이 조금 넘을 것으로 보입니다. br br 긴급사용 승인을 신청했으니 미국에선 이르면 다음 달부터 백신 접종이 시작될 수 있다고 합니다. br br 다만, 이번 최종 발표에서도 빠진 부분은 있습니다. br br 백신 효과 지속 기간입니다. br br 아직 이 부분은 조사 기간이 짧아 제대로 된 자료가 나오지 않았을 것으로 보이는데 만약, 효과 지속 기간이 짧다면 주기적으로 백신을 맞아야 하는 부담이 생깁니다.br br ▶ 기사 원문 : ▶ 제보 안내 : , 모바일앱, social@ytn.co.