미국 식품의약국, FDA가 긴급사용 승인 심사를 앞두고 있는 존슨앤드존슨 백신의 예방 효과와 안전성을 인정했습니다. br br 유럽에서는 아스트라제네카 백신에 대한 효능 논란 속에 접종 거부감이 이어지자, EU 행정부 수반이 직접 이 백신을 맞겠다고 밝혔습니다. br br 국제부 조수현 기자와 함께 자세한 소식 살펴봅니다. 어서 오세요. br br 미국 식품의약국이 존슨앤드존슨 백신에 대해 구체적으로 어떤 평가를 했나요? br br [기자] br 미 식품의약국 FDA는 존슨앤드존슨 백신이 좋은 안전성을 갖고 있다고 말했습니다. br br 존슨앤드존슨 백신은 두 번 접종을 해야 하는 다른 백신들과 달리 한 차례만 접종을 하는데요, br br 미국과 남아공에서 4만4천여 명을 대상으로 진행한 3상 임상시험 결과 미국에서는 72, 남아공에서는 64의 예방 효과를 보였습니다. br br 이는 FDA의 최저 기준인 50를 넘어선 결과입니다. br br 다만 94 이상의 예방 효과를 보인 화이자와 모더나 백신보다는 낮은 수치인데요. br br 변이바이러스가 퍼진 상황을 고려해야 한다고 미 언론은 지적했습니다. br br 화이자와 모더나의 경우, 임상시험이 변이바이러스 확산 전에 이뤄졌다는 겁니다. br br 존슨앤드존슨 백신은 또, 코로나19가 악화해 중증으로 발전할 위험을 85가량 줄여, 중증 예방에 높은 효과가 있는 것으로 나타났습니다. br br 아울러, 화이자나 모더나보다 확연히 경미한 부작용을 보였고, 심각한 알레르기 반응은 한 건도 보고되지 않았다고 FDA는 밝혔습니다. br br br FDA가 긍정적인 분석 결과를 내놓음에 따라 곧 승인이 날 것으로 예상해볼 수 있을까요? br br [기자] br 네, 미국 언론들은 현지시각 27일 긴급사용 승인이 이뤄질 것으로 전망하고 있습니다. br br 이와 관련한 FDA 자문위 회의가 현지 시각 26일로 잡혔다는 소식 어제 전해드렸는데요. br br 여기서 사용 권고 결정이 내려지고 FDA가 신속히 승인을 할 가능성이 커 보입니다. br br 이렇게 되면 존슨앤드존슨 백신은 화이자와 모더나에 이어 미국에서 세 번째로 긴급사용 승인을 받게 됩니다. br br 존슨앤드존슨은 미국에 3월 말까지 2천만 회분, 6월 말까지 1억 회분을 보급할 예정입니다. br br 올해 안에 전 세계에는 10억 회분의 백신을 공급하는 것을 회사 측은 목표하고 있습니다. br br 존슨앤드존슨 백신은 다른 백신들과 달리 1회 접종으로 충분한 데다 냉장 보관 조건이 유리해서 '게임 체인저'로 기대를 모으고 있습... (중략)br br ▶ 기사 원문 : ▶ 제보 안내 : , 모바일앱, social@ytn.co.