■ 진행 : 이재윤 앵커 br ■ 출연 : 류재복 해설위원, 김 윤 서울대 의대 교수 br br * 아래 텍스트는 실제 방송 내용과 차이가 있을 수 있으니 보다 정확한 내용은 방송로 확인하시기 바랍니다. br br br 국내에서도 코로나19 백신 접종이 시작이 됐는데요. 지난해 1월 국내에 첫 코로나19 환자가 발생한 지 400여 일 만으로 일상 회복을 위한 첫걸음이 될 것이라는 기대감이 큽니다. 이런 가운데 어제 신규 확진자는 400명대로 올라갔는데요. 정부는 사회적 거리두기의 현 단계를 앞으로 2주간 더 연장하기로 했습니다. 관련된 내용, 류재복 해설위원, 김윤 서울대의대 교수와 함께 짚어보도록 하겠습니다. 지금 신규 확진자 수가 일단 400명대로 올라섰어요. 간단하게 정리를 해 주시죠. br br [류재복] br 그러니까 주초에 300명 초반에서 400명대가 오르락내리락하는 그런 모습이고요. 특별히 숫자로 의미를 부여할 만한 날은 아닙니다. 다만 지역 발생을 볼 때 경상북도에서 23명이 집계됐거든요. br br br 말씀 중 죄송한데요. 지금 중앙약사심의위원회에서 화이자 백신과 관련해서 안전성과 효과성에 대한 검증 결과, 논의 결과를 발표합니다. 현장 연결해서 잠시 들어보고 오겠습니다. br br [이동희 식품의약품안전평가원 원장] br 바이러스학, 미생물학, 약학 분야 전문가와 감염병임상전문가 등 총 19명이 참석하였습니다. br br 제출된 품질 임상시험 자료와 임상시험 자료를 바탕으로 제품의 안전성과 효과성을 인정하는 것이 적절한지를 논의한 결과 현재 제출된 자료로 허가하는 것은 적절하다고 자문하였습니다. br br 우선 임상시험에서 발생한 이상사례 등 안전성 프로파일은 허용할 수 있는 수준이며 예방효과도 충분하다고 판단하였습니다. br br 임상시험을 통해 만 16세 이상에서 예방효과를 입증하였으므로 신청된 효력과 동일하게 16세 이상을 대상으로 허가하는 것이 타당하다고 자문하였습니다. br br 구체적인 자문 결과에 대해서는 중앙약사심의위원회 위원장이신 오일환 교수님께서 말씀드리겠습니다. br br [오일환 중앙약사심의위원회 위원장] br 저희 중앙약사심의위원회는 한국 화이자제약회사 코미나티주의 품목허가 신청을 위해 제출된 자료를 통해서 이 약의 안전성, 효과성 인정 여부를 위원들과 함께 논의한 결과 신청 품목의 국내 코로나19 예방 목적의 필요성이 인정되고 코로나19 백신의 안전성, 효과성 검증 자문단의 자문 결... (중략)br br ▶ 기사 원문 : ▶ 제보 안내 : , 모바일앱, social@ytn.co.