미국에서는 추가접종을 할 수 있는 코로나19 백신이 3종류로 늘어나면서 '접종 완료'에 대한 정의를 수정할 필요성이 제기됐습니다. br br 화이자 측은 5∼11세 어린이를 대상으로 하는 백신의 긴급사용 승인을 신청하면서 예방 효과가 90를 넘었다고 밝혔습니다. br br 워싱턴에서 강태욱 특파원의 보도입니다. br br [기자] br 미국에서는 추가접종을 승인받은 코로나19 백신이 3가지로 늘었습니다. br br 화이자와 모더나 백신은 대상이 65세 이상 위험군 등으로 제한적이지만 얀센 백신은 18세 이상 성인으로 범위가 넓습니다. br br 미국 보건당국은 추가접종의 대상이 곧 전 국민까지 확대될 수 있을 것으로 보고 있습니다. br br 그런 만큼 2회 접종 후 2주가 지났을 때라는 접종 완료에 대한 정의도 당장은 아니지만 향후에는 수정할 필요성이 제기됐습니다. br br [로셸 월렌스키 미국 질병통제예방센터(CDC) 국장 : 현재 모든 사람이 접종할 수 있는 자격이 있는 것은 아니기 때문에 지금 당장은 접종 완료에 대한 정의를 바꾸지 않을 것입니다. 다만 계속 살펴볼 것입니다. 향후에는 접종 완료에 대한 정의를 수정해야 할 수도 있습니다.] br br 보건당국은 추가접종을 승인하면서 다른 백신의 교차 접종도 지지했습니다. br br 그런 만큼 얀센 백신을 선택할 경우 성인은 모두 대상이 될 수 있습니다. br br 그동안의 경험에서 볼 때 어느 백신이든지 효과가 있었다는 겁니다. br br [로셸 월렌스키 미국 질병통제예방센터(CDC) 국장 : 10개월의 백신 경험이 있는 지금에서는 어떤 사람들은 다른 추가접종 백신보다 특정한 추가접종 백신을 더 선호할 수 있습니다. FDA의 허가와 CDC의 권고는 이제 이런 종류의 교차 접종을 허용하고 있습니다.] br br 접종 대상이 아니었던 어린이들도 백신을 맞을 날이 임박했습니다. br br 화이자는 5∼11세 어린이를 대상으로 하는 백신의 긴급사용 승인을 신청하면서 예방 효과가 90.7에 이르렀다고 설명했습니다. br br 2천268명을 대상으로 진행한 임상시험에서 이 같은 결과가 나타났다는 겁니다. br br 이에 따라 오는 26일 예정된 FDA 자문기구의 심사에서는 무난한 승인 권고가 이뤄질 것으로 보입니다. br br 워싱턴에서 YTN 강태욱입니다.br br YTN 강태욱 (taewookk@ytn.co.kr)br br ▶ 기사 원문 : ▶ 제보 안내 : , 모바일앱, social@ytn.co.