美 FDA, 화이자 ’먹는 치료제’ 팍스로비드 사용 승인 br 알약 형태로 가정에서도 복용 가능 br 화이자 임상시험 결과 "중증·사망 확률 br 의료진·병상 확보 부담 크게 경감될 듯 89 감소"br br br 코로나19의 '게임 체인저'로 기대받아온 먹는 치료제가 미국에서 처음으로 사용 승인을 받았습니다. br br 가정에서 알약으로 먹을 수 있어 의료시스템 부담도 덜어줄 것으로 보입니다. br br 김현아 기자가 보도합니다. br br [기자] br 미국 식품의약국, FDA가 화이자의 먹는 코로나19 치료제 '팍스로비드'의 사용을 긴급 승인했습니다. br br 경증이나 중간 정도의 증세가 있는 성인 환자와, 중증을 앓을 위험이 있는 12세 이상 소아,청소년 환자는 가정에서도 이 약을 복용할 수 있게 된 것입니다. br br 증상이 나타난 직후부터 5일 동안 12시간마다 복용해야 합니다. br br 화이자가 FDA에 제출한 최종 임상시험 결과에는 감염 뒤 5일 이내인 감염자가 '팍스로비드'를 먹으면 중증과 사망 확률을 89 줄여주는 것으로 나타났습니다. br br 의료진과 병상 확보의 부담이 크게 줄어들 수 있는 것입니다. br br 또 먹는 치료제는 바이러스 복제에 필요한 효소를 표적으로 하고 있어, 어떤 변이에도 효과가 있을 것으로 기대되고 있습니다. br br '먹는 치료제'가 '게임 체인저'로 불리는 이유입니다. br br 로이터통신은 "오미크론 퇴치에 중요한 수단이 될 것으로 기대된다"고 보도했고, AP 통신은 "오랫동안 기다려온 이정표"라고 평가했습니다. br br FDA는 자문위원회가 긴급 사용 승인을 권고했던 머크의 먹는 치료제 '몰누피라비르'는 이번 발표에 포함하지 않았습니다. br br 미국 정부는 팍스로비드를 천만 정 주문해 놓은 상태이며, 우리나라 식품의약품안전처도 긴급 사용승인에 대한 검토에 착수했습니다. br br YTN 김현아입니다.br br YTN 김현아 (kimhaha@ytn.co.kr)br br ▶ 기사 원문 : ▶ 제보 안내 : , 모바일앱, social@ytn.co.