미, 먹는 코로나 치료제 첫 승인…"변이 퇴치 도움"br br [앵커]br br 미국 식품의약국이 화이자가 개발한 코로나19 치료제를 승인했습니다.br br 미 보건당국이 승인한 첫 알약 치료제인데요.br br 워싱턴 연결해서 소식 들어보겠습니다.br br 이경희 특파원.br br [기자]br br 네. 미국 식품의약국이 화이자가 개발한 코로나 경구용 치료제, '팍스로비드'의 긴급사용을 승인했는데요.br br 오미크론 변이가 빠르게 확산하면서 의료 체계 부담이 가중되고 있는 가운데 집에서 복용할 수 있는 알약이 처음으로 승인을 받은 것입니다.br br 구체적인 복용대상은 코로나 감염 시 입원 가능성이 큰, 고위험군에 속하는 성인과 12세 이상 소아 환자로 노인을 비롯해 비만과 심장병 등 기저질환을 가진 환자들이 포함됐고 몸무게 40㎏ 이상이어야 이 알약을 복용할 수 있습니다.br br 화이자 측은 성명을 통해 "코로나 치료에 있어 획기적인 변화를 가져올 것"이라며 미국에서 즉시 납품할 준비가 돼 있다고 밝혔는데요.br br 지난 주 화이자는 성인이 첫 증상이 나타난 후 5일 이내에 이 약을 먹으면 입원이나 사망 위험이 90 가까이 줄어드는 것으로 나타났다는 임상시험 결과를 발표한 바 있습니다.br br 이제 미국에서는 질병통제예방센터, CDC의 승인까지 나면 사용이 가능한데요.br br 다만 초기 물량이 한정적인 만큼 오미크론 확산 차단에 즉각적인 도움이 될지는 불투명합니다.br br 이에 따라 전문가들은 오미크론 퇴치에 중요한 수단이 될 것으로 전망하면서도 어디까지나 보조적 수단이고 코로나19를 막을 주된 수단은 백신이라는 점을 강조했습니다.br br 한편 FDA는 머크사의 먹는 코로나19 치료제에 대해서는 사용 승인을 하지 않았는데요.br br FDA 제출자료에 따르면 사망과 입원 확률을 약 30 가량 줄이는 것으로 나타나 당초 회사 측이 제시한 50 감소 효과에는 미치지 못했습니다.br br [앵커]br br 오미크론 변이가 우세종이 된 이후 미국의 확산세는 점점 더 가팔라지고 있다고요?br br [기자]br br 그렇습니다.br br 최근 일주일간 하루 평균 확진자 수가 15만명을 넘었는데요.br br 지난 9월 4차 재확산 당시 최고치였던 16만명에 근접하고 있습니다.br br 제가 있는 워싱턴 DC도 대유행 시작 이후 역대 가장 많은 하루 확진자가 나왔습니다.br br 미 의회에서는 하원의원의 돌파감염이 또 확인되는 등 정치인들의 확진 소식이 잇따르고 있는데요.br br 조 바이든 대통령도 돌파감염된 직원과 접촉한 사실이 확인돼 두 차례 PCR 검사를 받았는데 모두 음성 판정을 받았다고 백악관은 밝혔습니다.br br 지금까지 워싱턴에서 전해드렸습니다.