미, 두번째 치료제도 승인…부작용 우려 제한적 사용br br [앵커]br br 미국 식품의약국이 머크앤컴퍼니의 먹는 코로나19 치료제도 사용을 승인했습니다.br br 그러나 앞서 허가한 화이자의 치료제보다는 효과가 크게 떨어지고 부작용 우려도 있어 사용 대상을 엄격히 제한했는데요.br br 워싱턴 이경희 특파원입니다.br br [기자]br br 미국 식품의약국이 화이자의 코로나19 알약 치료제를 승인한 지 하루 만에 머크앤컴퍼니의 알약 치료제 '몰누피나비르'도 긴급 승인했습니다.br br 그러나 12세 이상 고위험군에 대해 사용을 허용한 화이자 치료제와 달리 부작용 우려를 들어 사용 대상을 크게 제한했습니다.br br 18세 이하 환자는 성장에 영향을 미칠 수 있다며 사용을 금지했고 성인 고위험군 환자도 다른 치료제 대안이 없거나 의학적으로 적합한 경우에만 처방하도록 했습니다.br br 가임기 여성은 복용 기간 또 이후 며칠간 피임하고 남성도 복용 이후 석 달간 피임해야 한다고 명시했습니다.br br 해당 알약은 선천적 결손증 등에 대한 부작용 경고를 부착한 상태로 판매될 예정입니다.br br 효과도 화이자 치료제에 비해 크게 떨어지는 것으로 나타나 화이자 알약이 입원 및 사망률을 90 가까이 낮추는 데 비해 머크사의 약은 그 비율이 30에 그쳤습니다.br br 외신은 이런 이유로 머크사 치료제의 사용 비중이 크게 줄어들 것으로 전망했습니다.br br 미 보건당국이 부작용 우려에도 불구하고 치료제를 승인한 건 오미크론 확산 차단을 위해 더 많은 치료제를 확보하려는 차원으로 보입니다.br br 한편 조 바이든 대통령이 변이 대응책으로 가정용 검사장비 5억 개를 무료로 배포하기로 한 것을 두고는 실기 논란이 이어지고 있습니다.br br 연말 연휴를 앞두고 검사 수요가 급증해 검사소가 붐비는 상황인데 가정용 장비는 내년 1월에나 보급이 시작될 수 있기 때문입니다.br br "(너무 늦은 결정이 아닌가요?) 다시 한번 말하지만 이미 검사 용량이 4배 확대됐습니다. 전국에서 더 많은 검사소를 운영하고 있고 우리의 모든 자원과 노력이 도움을 필요로 하는 곳곳으로 향하고 있습니다."br br 바이든 대통령은 한 인터뷰에서 대응에 문제가 있다고 생각하진 않지만 두 달 전에 미리 주문했으면 좋았을 것이라고 말했습니다.br br 이런 가운데 미국의 하루 평균 코로나19 확진자 수는 16만 8천 명을 기록하며 지난 9월 4차 재확산 당시 최고치를 넘어섰습니다.br br 워싱턴에서 연합뉴스TV 이경희입니다.