Das H63D-Syndrom, auch bekannt als Oslo-Syndrom, ist eine sehr seltene und oft übersehene Erkrankung aufgrund ihrer Komplexität. Selbst wenn eine Person eine homozygote H63D-Mutation im HFE-Gen aufweist und typische Symptome zeigt, zögern die meisten Ärzte, eine Behandlung einzuleiten. Dieses Zögern ist schwer nachvollziehbar, da das Oslo-Syndrom – auf einer allgemeineren Ebene – im Wesentlichen eine Form des Morbus Wilson darstellt, jedoch angetrieben durch NTBI-Eisen.