Desde la Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal aseguran que el Estado no ofrece absolutamente nada para el tratamiento de sus hijos y refirió que deberían de hacerlo para los 46 niños que actualmente padecen esta enfermedad. Explicaron además que plantean un registro y asistencia para los que genéticamente están predispuestos a tener hijos con AME de modo a que puedan recibir tratamiento desde la concepción.